6月26日，资深媒体人胡锡进在信息发布平台上发文称，自己开了股票账户，正式进入中国股市，成为“股民老胡”。

胡锡进表示，“近来股市行情不好，老胡虽也为股民着急，但缺少切身感受。从今往后，老胡加入进来，一起经历市场行情的起落涨跌，成为中国股市悲喜交错的一部分。”

据胡锡进介绍，其没有额外信息渠道，所有信息都来自互联网。但此时此刻，对自己或许能赶个好运气抱有一定乐观。

胡锡进还称，自己会边炒股边学习，力争少交学费。真的不想成为“韭菜”，要力争让自己的炒股收益超过银行存款的利率。“要是能通过炒股‘挣来大钱’，那就太好了。”

对此，A股“网红”李大霄在社交媒体上回应称，“给胡主编提个建议：要循序渐进，货币基金、债券基金、混合基金、指数基金、股票基金、毕业之后才能买股票，而且要买好股票。要余钱投资、理性投资、价值投资，做好人、买好股、得好报”。李大霄还表示，“若有需要时可以打电话，我们研究一下”。

持续关注股市

虽然胡锡进今日才正式开通股票账户，但一直以来对股市都保持着关注。今年6月21日，胡锡进发文称，“今天股市又跌了。老胡个人从不买股票，但看到微信群里一片哀号，真是心疼。一些人认为，股市不振，对市场消费也是负面影响，不管有无道理，但是当下和今后一段时间，我个人觉得国家振兴经济和消费有必要同提振股市信心结合起来，让二者良性互动，相互激励。社会信心需要这样的加持。”

而在2022年1月股市下跌时，胡锡进也曾发文称，“最近股市跌得很厉害，真是心疼亏钱的那些股民。老胡不炒股，但身边有一些人炒股，有赔有赚，在这个风声鹤唳的时候，我讲几句对他们的观察，打打岔。”

胡锡进表示，据他了解，周围赚了的人，基本是做长线的，尤其是大赚的人，他们有个共同的特点，就是对国家有信心。

胡锡进以某大咖的操作经历为例，解释了对A股要有“信心”的重要性。据其了解到，股市跌到了2400点左右时，某大咖不断加仓，并提醒朋友到了出手的时候。朋友有“公知范儿”的人讥笑他的乐观，但后来证明他赢了。“这位大咖说的‘信心’给我留下深刻印象，原来信心一旦用对了，真的可以是钱。”

胡锡进表示，“我是眼看着周围有人通过炒股赚了钱，很羡慕，但不敢碰，因为有自知之明，很了解自己的‘综合意志’不行。我知道很多朋友这几天亏了，为他们难过。我可能是希望他们过些日子能赚回来，想用自己听到看到的例子鼓励他们，安慰他们。但愿我作为门外汉说的这些话不会惹他们生气。”

资深媒体人

公开资料显示，胡锡进1982年毕业于解放军南京国际关系学院。

1986年考入北京外国语大学读研究生。

1989年获俄罗斯文学硕士学位，并进入人民日报社国际部工作。

1993年至1996年任人民日报驻南斯拉夫记者，其间深入战火中的波黑，后写作《波黑战地采访手记》一书。

1996年至2005年任环球时报副总编辑。

1999年被选入“中国十大杰出青年外事工作者”。

2003年赴海湾采访伊拉克战争。

2005年起担任环球时报总编辑。

2009年4月环球时报创办英文版，胡锡进同志兼任英文版总编辑。

2021年12月，胡锡进个人官方微博发布消息：已办理退休，不再担任环球时报总编辑。

胡锡进微博粉丝量接近2500万，其微博简介为一个“复杂中国”的报道者。对于胡锡进开立股票账户，有网友调侃称，“支持老胡加入股民队伍，老胡对股市有发言权了。”也有网友称，“又多了一个韭菜，目前这个位置，老胡你算是捡到便宜了，不过底部很难熬，得有耐心。”

责编：叶舒筠

校对：陶谦

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新冠药概念9日盘中走势活泼，截至发稿，舒泰神“20cm”涨停报15.17元，广生堂涨逾14%，恩威医药涨近12%，众生药业、盘龙药业涨停，前沿生物、新华制药涨超8%。

值得注意的是，众生药业今日再度涨停报32.18元，再度改写历史新高；该股近日继续走高，10月以来已经累计大涨约145%。

舒泰神8日晚间公告，公司及全资子公司StaidsonBiopharmaInc.（以下简称“美国子公司”）于2022年08月收到国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合医治重型、危重型新式冠状病毒肺炎的《药物临床试验赞同通知书》，赞同本品展开用于针对医治重型、危重型新式冠状病毒肺炎的临床试验。近日，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对医治重型、危重型新式冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。

公司一起提示，本次STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合用药完成了针对医治重型、危重型新式冠状病毒肺炎应症临床试验的首例受试者给药，不会对公司当前业绩产生严重影响。药物临床试验完成首例受试者给药仅是新药研制进展中阶段性里程碑，后续临床试验阶段是否顺利、能否获得出产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。

众生药业昨日晚间公告，现在运营状况正常，内外部运营环境未产生严重变化。公司一起提示，公司用于医治成人单纯性甲型流感的一类立异药物ZSP1273片正处于III期临床试验阶段，公司将继续重视国内甲流流行动态，与各临床研究中心和合作单位保持密切联系和交流，加大甲流受试者招募和挑选力度，积极促进入组工作，并采纳有力措施推动ZSP1273片III期临床试验进程。公司口服抗新式冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于医治轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，赞同项目展开。鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，存在研制项目推动及研制效果不达预期的危险，立异药的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格式都具有必定的不确定性；药品能否获批上市以及获批上市的时刻、上市后的出产和出售状况存在不确定性。

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