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猴痘疫情概念股(中国猴痘概念股)

2023-06-04 06:58分类:股票入门 阅读:

机构认为,若推行补接预防,或为相关疫苗公司带来近千亿元市场增量

新快报讯 记者涂波报道 近期,猴痘疫情的消息持续发酵并冲上热搜,引起全球警惕。在多国暴发的背景下,市场资本对猴痘概念的相关上市公司也积极关注,5月23日,在A股三大股指弱势的情况下,多只猴痘概念股逆势大涨,甚至“20厘米”涨停。国融证券研报指出,我国自上世纪80年代初停止接种天花疫苗(牛痘),若推行补接预防,则有望为相关疫苗公司带来近千亿元的增量市场空间。

中信证券则表示,猴痘事件再次引发大家对疫苗板块的关注,强烈看好疫苗板块的投资机会。按照目前的重症率推演,Omicron大概率会泛流感化,参考流感疫苗市场,加强针疫苗的需求具备一定的永续性,估值有望得到重塑。

爱必信(上海)生物科技有限公司是优宁维的全资控股子公司,在爱必信官方公众号和优宁维商城,可以找到公司ODM生产的猴痘病原体特效药Tecovirimat“特考韦瑞”。但之后,优宁维也在投资者互动平台回复称,公司商城中在售的特考韦瑞,是一种用于科研领域的产品,该产品为爱必信旗下的一款ODM产品,非自产产品。该产品仅应用于科研端,不属于临床类药物产品。目前,上述产品对公司收入贡献很小。

猴痘是一种病毒性人畜共患病,病毒可通过密切接触由动物传染给人,致死率可达10%。研究表明,接种天花疫苗预防猴痘有效率达85%。

针对猴痘持续发酵,A股上市公司纷纷作出回应。

红星资本局注意到,5月23日,猴痘概念股集体大涨。截至收盘,之江生物(688317.SH)、优宁维(301166.SZ)20cm涨停,圣湘生物(688289.SH)、西点药业(301130.SZ)、百克生物(688276.SH)、海辰药业(300584.SZ)等多只个股涨超10%。

硕世生物(688399.SH)官网显示,公司拥有猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),货号为JC70115,但该款产品目前并没有取得注册证。

*ST科华(002022.SZ)在互动平台表示,公司已第一时间组织研发人员,研发完成猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的技术储备。该等试剂盒可以提供疾控、科研院校及检验所研究使用。

多国要求病例、密接人员隔离 专家呼吁做好外防输入

另外,国内方面目前没有商用进展,只有作为科研试剂对外使用。圣湘生物表示,如果拿到国内的注册证书,会及时公告。

据此,“华山感染”认为,“我们在密切关注国际猴痘流行疫情的同时,应该提前做好准备,开展猴痘的大众科普和宣传,同时加强类似症状病例的监测,开发诊断方法和试剂,以便及时发现输入性病例,阻断传播,防止猴痘在我国国内出现流行”。同时,应该着手储备特效的疫苗和抗病毒药物,以免出现病例后处于被动局面。

公开资料显示,猴痘是一种病毒性人畜共患病,其病原体猴痘病毒是一种DNA(脱氧核糖核酸)病毒,属于痘病毒科正痘病毒属,与在人类历史上曾肆虐数千年的天花病毒是“近亲”。猴痘病毒于1958年被首次发现,当时一组用于研究的猴子中出现“痘状”传染病,因此得名。自世界卫生组织1980年宣布人类彻底消灭天花以来,猴痘病毒已成为对公共卫生影响最大的正痘病毒。

针对资本市场的异动,国盛证券在研报中指出,新冠席卷世界两年半,市场对于传染病都比较敏感,但凡有新的传染病出来,到底是主题还是主线,一定不能先定性,要持续跟踪来看,但市场还是会先反应,寻求思路还是从检测、疫苗、用药几个端口去找关联性。

丽珠集团(000513)7月20日曾回应,公司自主研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),已获得欧盟CE准入,该产品可在欧盟27个成员国及认可欧盟CE资质的国家和地区上市销售。

在此背景下,国内资本市场相关概念股则已闻风而动。之江生物最近两个交易日累计涨幅达到39.61%,优宁维收获20CM涨停,达安基因、硕世生物、圣湘生物等纷纷大涨。

水痘疫苗全国占有率第一的百克生物也被市场热捧,股票连续2个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%,公司在公告中澄清,其水痘疫苗不能预防猴痘,公司也没有预防猴痘病毒相关产品。

展望后市,机构纷纷发表观点。

其中,同样生产猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)的硕世生物和达安基因,不仅取得欧盟CE准入资质,也均已实现海外销售;而圣湘生物开发的猴痘核酸、抗原、抗体等检测试剂也在取得欧盟CE认证之后,开始对部分国家出口,不过,该公司同时表示该产品占总收入比例极低。

达安基因此前也强调,公司有猴痘病毒相关科研产品储备,但目前暂无相关获证试剂。其23日在互动平台最新回复称,公司已有猴痘病毒相关科研产品储备,可向疾控、出入境检疫防疫以及海外医疗卫生机构提供“猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”科研产品,但目前暂无相关获证试剂,不会对公司当前收入及利润产生影响。公司将根据国家药监局的相关政策来推进该产品的国内注册工作,同时公司已启动该产品的欧盟CE注册工作。

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