华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报道

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从需求端来看，中国居民不断增长的人均预期寿命扩大了慢性病患者群体基数，且高居全球首位的癌症新发及死亡数量占比扩大了人民群众对重大疾病治疗的迫切需求；从供给端来看，免疫治疗、人工智能、生物样本库等技术的快速发展，有利于增加精准医疗中的药物发现、诊断与治疗精准度，助力企业实现降本增效的目标，扩大精准医疗市场规模。

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至本战略发展部负责人陈侃透露，目前公司已先后与包括拜耳、杨森、武田在内的4-5家药物研发企业形成了此类合作关系。

4月25日，中源协和(600645.SH)先后发布了2021年年报以及2022年一季报，公司在2021年实现营业收入15.35亿元，同比增长16.41%；实现归母净利润1.55亿元，同比大幅扭亏为盈。此外，一季报显示中源协和2022年上半年实现营业收入3.94亿元，归母净利润3582.38万元。

在精准预防板块，在人口出生率持续下降的背景下，中源协和坚持向成人细胞存储市场拓展，公司通过体验馆科普宣传和各类推广活动、与保险公司等平台合作获取新客户，线上生命银行等渠道老客户带动新客户等方式，实现存储业务全面增长，成人免疫细胞存储数量较2020年更是增长了285.56%。

由于在精准医疗板块的精准布局，中源协和在2021年的的精准医疗产业链根基稳固，各个产品的盈利能力也不断走高。从公司的主营产品来看，2021年细胞检测制备及存储的毛利率高达79.31%，较上年增加1.40个百分点；基因检测的毛利率为12.40%，较上年增加1.25个百分点；科研试剂的毛利率为76.96%，较上年增加1.07个百分点；检测试剂的毛利率为63.37%，较上年增加5.54个百分点。从数据中可以看出中源协和各个产品的毛利率均有所上涨，中源协和的盈利水平也大幅提高。据年报，上述四类产品的营业收入比上年的增长幅度分别为16.94%、16.36%、21.86%和14.08%，体现出了良好的成长性。

多年深耕，中源协和在细胞存储及细胞产品产业化方面取得了国家和地方资质，并不断深化探索，转化形成行业竞争优势。正因如此，中源协和深知创新是企业发展的源动力，持续加大研发投入的力度。年报数据显示，2021年中源协和研发费用高达1.47亿元，研发费用率为9.55%，较2020年增加了0.61个百分点，研发投入持续高于业内平均水平。此外，中源协和还着力于研发团队的建设，研发人员数量也由2020年的174人增加至2021年的206人，与此同时完善了相关的培训和考核，研发能力得到明显提升。

机构关注度方面，美的集团独占鳌头，共计34家机构参与公司评级；亿联网络、益丰药房、倍轻松和西部超导评级机构家数也在20家以上。

近年来，国家从顶层设计建设、资本市场扶持、核心技术发展、社会迫切需求等四大因素全面扶持，驱动中国精准医疗产业进一步发展。

泛生子基因

2022年5月，国家发改委颁布了《“十四五”生物经济发展规划》，将生物经济相关的如基因组学、合成生物学、精准医疗等领域的科技创新和产业发展作为战略重点，从顶层设计建设为区域政府发展战略产业做出指引，以支持生物经济发展迈入新型经济增长快车道。

硕世生物

近年来，精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐，越来越多资本、企业进入该领域进行发展。以诺辉健康为例，诺辉健康是中国首家专注于高发癌症居家早筛的生物高科技公司，作为中国癌症筛查市场的先行者和领导者，旨在推进癌症筛查技术的创新，并加速癌症筛查技术在中国的普及。

燃石医学成立于2014年，使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。

亚盛药业

振邦智能拥有近期较火的机器人概念以及光伏逆变器业务，此前曾在二级市场获得“10天8板”的好成绩。公司布局家用机器人，主要应用到清洁机器人和割草机等领域。目前逆变器及高效智能储能系统项目对公司营收无太大贡献。

作为中国头部癌症精准医疗公司，泛生子致力于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案,包括癌症诊断与监测、早期筛查以及药物研发服务。

作为中国精准诊疗的领军企业之一，至本医疗在基因数据库、药物伴随诊断产品开发等方面有哪些突破？在个体化诊疗、与全球大型药企的合作方面有哪些创新应用场景？何以成为行业肿瘤真数据平台的一匹黑马？对此，记者采访了至本医疗CFO刘欣伟。

刘欣伟表示，个体化诊疗包含二个基石，第一个基石是个体化诊断，可以帮助清晰判断肿瘤的分型和病因。这部分的商业化在中国的临床诊断已经越来越成熟，包括二代测序技术、AI辅助诊疗等。第二个基石是精准数据，比如不同的性别、不同的年龄结构、不同的生活习惯、不同流程的发病部位、不同的分子结构，把这些信息串联在一起，就可以找到最适合服务患者的个体化精准诊疗方案。

在个体化诊疗端，至本医疗的产品包含大panel分子诊断产品、数字诊断产品、以及2021年新推出的泛实体瘤MRD动态监测产品，根据每一个患者的个体化差异和独特基因变异图谱，采用最新的tumor-informed技术，将WES和MRD（监测）合二为一，成为国内首个基于原研技术的个体化定制MRD动态监测产品，进一步将业务范围扩展至肿瘤复发监测领域。

伴随诊断（CDx）是一种体外诊断技术，能够提供患者对特定治疗药物的治疗反应信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而提高患者治疗效率并降低无谓的治疗开支。其中，肿瘤伴随诊断已经成为应用最广、最热门领域，全球市场规模逐年扩大。Markets and Markets数据显示，全球伴随诊断市场规模在2019年达到37.6亿美元（约250亿元），预计在2022年增长至65.1亿美元（2019-2022年CAGR20%）。

国内来看，Visiongain数据显示，中国伴随诊断市场规模预计在2021年达到7.41亿美元（约50亿元），目前仍处在加速发展阶段。光大证券认为，国内伴随诊断终端市场规模有望在2025年达到100亿元，长期来看有望达到200亿元。

由于国内相关用药指导政策明确要求靶向和免疫药开具的前提是必须有明确的分子诊断结果，因此对于想要进入中国市场的精准治疗药研发企业而言，如何寻找目标患者成为推动靶向药物在国内申报和上市的关键。其次，由于目前国内靶向免疫药领域研发申报比较拥挤，很多已经进入II期或III期临床的药物在新症状应答率不高的情况下，上市难度较大。

2021年，至本医疗和国际制药企业拜耳合作开发了一款利用二代测序技术、用于NTRK突变的伴随诊断产品，这是中国首款基于二代测序技术、与药物深度捆绑的伴随诊断试剂盒，NTRK突变的肿瘤患者在使用靶向药拉罗替尼时，必须进行对应的伴随诊断。目前，拉罗替尼已在中国获批上市，NTRK试剂盒也已经进入了国家药监局《创新医疗器械特别审查》。在拉罗替尼上市之际，至本医疗也开设了国内第一家NTRK专家门诊，从疾病科普、病理检测、专家会诊、长程随访等多方位入手，为NTRK阳性肿瘤患者或有意向尝试NTRK靶向药物（拉罗替尼等）治疗的肿瘤患者提供全面、专业的资讯与诊疗服务。

刘欣伟表示，随着至本医疗数据量的不断积累，临床医生和患者检测的数据都在叠加。在数据库中，至本也积累了更多的诊疗经验，通过对基因检测形成的大数据进行结构化整合和全面分析，之后基于这些数据分析结果，将个例治疗扩展为可复制的创新治疗策略，再去给到临床医生，辅助临床诊断；其次，数据可以为抗肿瘤药物研发提供定制化解决方案，赋能新药研发。

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