截至2022年12月20日收盘，智飞生物(300122)报收于84.03元，上涨3.5%，换手率1.46%，成交量13.52万手，成交额11.37亿元。

12月20日的资金流向数据方面，主力资金净流入8351.49万元，占总成交额7.35%，游资资金净流出2848.07万元，占总成交额2.5%，散户资金净流出5503.43万元，占总成交额4.84%。

智飞生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入5080.73万元，融资偿还7928.65万元，融资净偿还2847.92万元。融券方面，融券卖出9.41万股，融券偿还5.33万股，融券余量202.98万股，融券余额1.71亿元。融资融券余额21.81亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

智飞生物2022三季报显示，公司主营收入278.23亿元，同比上升27.46%；归母净利润56.07亿元，同比下降33.28%；扣非净利润55.9亿元，同比下降33.59%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入94.7亿元，同比上升9.38%；单季度归母净利润18.78亿元，同比下降35.52%；单季度扣非净利润18.81亿元，同比下降35.47%；负债率38.43%，财务费用734.43万元，毛利率33.2%。智飞生物（300122）主营业务：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。。

该股最近90天内共有23家机构给出评级，买入评级20家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为124.26。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，智飞生物（300122）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力良好，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4.5星，好价格指标3.5星，综合指标4星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

该股主要指标及行业内排名如下：

与默沙东合作正常进行 我国HPV疫苗需求仍然旺盛

在研管线现在已逐步进入收获期 今年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

合作方面，目前公司与默沙东合作正常进行，从2022年前三季度批签发数据看，各代理产品的批签发量较去年同期均实现较好地增长，主要品种增幅显著。近年来，我国一直在积极加强HPV疫苗接种的科学宣传，随着预防宫颈癌的认知不断深入，HPV疫苗的研发供应、可及性与可负担性得到了广泛关注及推动落实。公司代理默沙东四价HPV疫苗和九价HPV疫苗并持续做好产品进口、推广、销售等工作，近几年我国HPV疫苗惠及人群的数量也在逐年上升。与前几年相比，接种量有一定提升，目前市场的需求仍然旺盛。

去年以来，公司结核类产品宜卡、微卡的市场导入工作进展顺利，公司将根据国家及相关部门的政策指导，以消除结核病为中心，积极推动重点人群的筛查和预防性治疗工作。新年新阶段公司将会一如既往地坚持自主创新，推动实现产品预防传染病的价值。

对未来3-5年发展，公司将稳步推广近一两年上市的重磅产品，包括用于结核病潜伏感染的诊断试剂宜卡、用于潜伏感染人群的预防性治疗产品微卡以及重组新冠蛋白疫苗智克威得，这三个产品都是公司近期和未来的重点品种。在新冠疫苗储备方面，公司将全力以赴推进新冠二代苗的研发速度，力争以更快的速度进入临床研究并快速获批上市。

公司在目前附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)开发平台上，开发二代苗ZF2202(Omicron-Delta嵌合疫苗)，通过前期研究证明二代苗具有良好的安全性以及有效性。针对目前主流的OmicronBA.4/5变异株，二代苗具有更高的中和抗体滴度。研发进展若达到信息披露相应标准，公司将会及时履行信息披露义务。公司高度重视并全力推进疫苗的WHO认证工作，目前相关各项工作进展顺利，智克威得的国际药品注册、商业化合作亦取得积极进展。

在研项目储备丰富 未来将会有更多自主产品陆续上市

结核矩阵的两款产品微卡和宜卡推广方面，公司自主研发产品注射用母牛分枝杆菌(微卡)和重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)二者共同构建了结核感染“筛查-预防-治疗”体系，为结核潜伏感染筛查和预防性治疗提供了较优的产品选择，今年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利。根据世界卫生组织(WHO)发布最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)被推荐用于诊断结核感染，宜卡成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。

在自主产品和代理产品的问题上，截至三季度末，公司研发费用超过6亿元，为公司各管线项目提供充足、稳定的资金支持。目前公司在研项目共28项，其中有15项产品进入注册程序，形成了具有协同效应和行业竞争力的产品矩阵，在研管线现在已逐步进入收获期。今年以来重点推广销售的自主重磅产品，包括用于结核病潜伏感染的诊断试剂宜卡、用于潜伏感染人群的预防性治疗产品微卡以及重组新冠蛋白疫苗智克威得。同时，公司还有多款在研产品已进入临床试验中后期，处于产品申报阶段或临床试验Ⅲ期的项目包括23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗、15价肺炎球菌结核疫苗、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗等。

公司自主研发产品注射用母牛分枝杆菌(微卡)和重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)二者共同构建了结核感染“筛查-预防-治疗”体系，为结核潜伏感染筛查和预防性治疗提供了较优的产品选择，去年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利，为后续公司结核防治新技术、新产品推广销售奠定了坚实基础。根据世界卫生组织(WHO)发布最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染，成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。

智通财经APP获悉，1月5日-13日，智飞生物(300122.SZ)在接受调研时表示，第三季度公司实现营业收入94.70亿元，净利润18.78亿元，其中主要代理产品批签发增幅显著。截至2022年三季度末，四价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%;九价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%。公司在研项目储备丰富，公司目前拥有28项自主研发项目，其中1项处于申请上市阶段;3项已完成Ⅲ期临床试验;4项处于Ⅲ期临床阶段;7项处于Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。未来，公司将会有更多自主产品陆续上市，23价肺炎多糖疫苗、二倍体狂犬病疫苗、四价流感病毒疫苗等产品都有望在后续几年实现报产或上市。合作方面，目前公司与默沙东合作正常进行，从2022年前三季度批签发数据看，各代理产品的批签发量较去年同期均实现较好地增长。近几年我国HPV疫苗惠及人群的数量也在逐年上升，接种量有一定提升，目前市场的需求仍然旺盛。

2022年前三季度，实现营业收入278.23亿元，同比增长27.46%。第三季度公司实现营业收入94.70亿元，净利润18.78亿元。其中主要代理产品批签发增幅显著，截至2022年三季度末，四价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%;九价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%;五价轮状病毒疫苗批签发622万支，亦有不错的增长。公司自主流脑类产品保持了稳健的势头，截至2022年三季度末，ACYW135多糖疫苗批签发269万支，AC结合疫苗批签发436万支，AC多糖疫苗批签发107万支。

公司自主研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)于2021年3月获批国内紧急使用;2022年2月获国家批准作为新冠灭活疫苗的序贯加强疫苗;2022年3月获批国内附条件上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，在2022年12月获国家批准作为第二剂次加强免疫接种疫苗，获国家批准可用于3-17岁人群，接种人群范围扩大至3岁以上人群;同时，使用智飞重组新冠蛋白疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。

公司重组新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果发表于国际顶级医学学术期刊《新英格兰医学杂志》，该疫苗具有良好的安全性和有效性。目前公司重组蛋白新冠疫苗已实现对全国各省份的供应，公司第二代重组蛋白新冠疫苗也正式启动了国际临床试验，升级换代新冠疫苗的科研攻关也在加速推进。

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